Your Browser is Not Supported
Your Browser is Not Supported
To ensure jobstore run smoothly, please use the latest version of the following supported browsers:
Associé de laboratoire (science des protéines)
Q2 solutions recherche un associé de laboratoire motivé pour rejoindre sa plateforme Protein Sciences. Les sciences des protéines se concentrent sur l'étude de la structure, de la fonction et des attributs biochimiques des protéines, englobant de nombreux aspects scientifiques tels que la biologie moléculaire, la production, la purification et la caractérisation des protéines. Le titulaire du poste fournira un soutien technique au groupe dans les activités de laboratoire et participera plus spécifiquement à la manipulation des échantillons, à la revue des documents et au transfert des données.
Le candidat recherché doit posséder une expertise pratique en laboratoire, être bien organisé et capable de travailler dans un environnement d'équipe dynamique.
Vos principales responsabilités :
Ce que nous recherchons :
Laboratory Associate (Protein Science)
Q2 solutions is looking for a motivated laboratory associate to join its Protein Sciences platform. Protein sciences focus on the study of the structure, function and biochemical attributes of proteins, encompassing many scientific aspects such as molecular biology, production, purification and characterization of proteins. The incumbent will provide technical support to the group in laboratory activities and more specifically will participate in sample handling, document review and data transfer.
The desired candidate must have practical laboratory expertise, be well organized and able to work in a dynamic team environment.
Your main responsibilities:
What we are looking for:
Q² Solutions, IQVIA’s laboratory business, creates connected intelligence by combining our expertise, technology and analytics - this fuels unparalleled research & development solutions. We uphold a deep commitment to patients, sites, customers, and each other. https://www.q2labsolutions.com/careers
Official account of Jobstore.
Responsable de l’exécution des procédures d’analyse de routine et d’essais en laboratoire afin d’obtenir des données à utiliser dans la recherche sur le développement de médicaments et les essais cliniques.
Rôle et responsabilités
Connaissances, compétences et capacités
Formation minimale et expérience :
Responsible for performing routine analysis and laboratory testing procedures to obtain data for use in drug development and clinical trials research.
Essential Functions
• Culture different cells (adherent/suspension) aseptically to cover the demands for Operations.
• Work with other specialists to optimize the culturing procedures.
• Possible weekend shift (Friday-Tuesday, TBD)
• Responsible for performing and documenting analytical procedures in accordance with SOPs and regulatory guidelines.
• Performs routine data analysis to determine if an analytical procedure is proceeding according to expectations and that the results are within acceptable tolerances.
• Identifies and documents potential performance errors or otherwise unusual results and escalates to senior lab personnel.
• Prepares data analysis results for upload to LIMS system under the guiadance of senior level staff.
• Assists in quality investigations, deviations, and resolution.
• Prepares buffers and solutions for analysis, as required.
• Assists in the review and update of laboratory procedures and techniques.
• Guides entry level staff on routine procedures and supports on-boarding of new staff.
• Performs and document calibration and maintenance of laboratory equipment as assigned.
• Performs and documents hands on training for other lab personnel in areas of proven competency as assigned.
• Assists in the review and development of laboratory procedures and techniques.
• Assists in the implementation of procedural changes as assigned.
• Notifies inventory staff of supply shortages.
• May represent lab team on cross functional projects.
• Responsible for clear, accurate, and timely communications with cross functional stakeholders.
• Participates in continuing education through self-study, attending training sessions and lectures and meetings.
• Supports safety, quality, and 6S requirements and initiatives.
• Complies with company's procedures and applicable regulatory requirements.
Qualifications
• Bachelor's Degree Req or other equivalent combination of education and experience
• 6 months of experience in a regulated laboratory environment.
• Requires basic knowledge of assigned technical area, systems and procedures obtained through prior work experience.
• Demonstrates understanding of functional area and responsibilities.
• Working knowledge of any applicable regulatory standards within area of responsibility, such as Good Laboratory Practices (GLP).
• Proficiency with relevant laboratory techniques.
• Knowledge of laboratory safety and infection control procedures and practices including standard precautions and hazardous chemical handling.
• Experience working with automation or specialized laboratory equipment.
• Proficiency with routine and some non-routine laboratory calculations regarding batches and specimens including averages, means, standard deviations, and various quality control metrics.
• Good computer skills using Microsoft Outlook, Word and Excel.
• Capable of handling multiple tasks simultaneously.
• Strong attention to detail and accuracy.
• Ability to effectively collaborate with internal stakeholders.
Q² Solutions, IQVIA’s laboratory business, creates connected intelligence by combining our expertise, technology and analytics - this fuels unparalleled research & development solutions. We uphold a deep commitment to patients, sites, customers, and each other. https://www.q2labsolutions.com/careers
Official account of Jobstore.
Dotés d’une expertise inégalée en immunologie et présents en Amérique du Nord (côte Est et Ouest) et en Europe, Nexelis est l’un des principaux prestataires de services dans le domaine du développement et l’analyse de tests biologiques spécialisés en infectiologie, métabolisme, et cancérologie. Notre équipe polyvalente de scientifiques, munie de plateformes technologiques à la fine pointe du progrès a joué un rôle essentiel dans le développement, la qualification, validation de tests et leur utilisation en haut débit dans plus de 100 dossiers associés à l’approbation par la FDA de nouvelles entités moléculaires, comprenant des vaccins majeurs, des antiviraux et des produits d’immunothérapie, de thérapie génique ou cellulaire.
Nexelis, une entreprise de Q2 Solutions, continue sa croissance et nous sommes présentement à la recherche d’un (e) candidat(e) motivé(e) pour occuper le poste d’assistant(e) scientifique, essais de ligands . Ce poste relève du Directeur associé, Développement d’essai. Le/la candidat (e ) devra évaluer l’immunogénicité et l’efficacité des nouveaux vaccines en participant aux plusieurs essais reliés à l’immunologie, tels que les ELISAs, en utilisant des technologies telles que le MesoScale Discovery (MSD) et le Luminex.
Vos principales responsabilités :
Ce que nous recherchons :
Your main responsibilities:
• Responsible for contributing to the design of and development execution under moderate supervision.
• Executes assigned tasks and activities to support assay/method development.
• Contributes to technical discussions, experimental design, data review, and sponsor inquiries.
• Assists in troubleshooting and process improvements to increase data quality, lower costs, or reduce turnaround times.
• Presents assay development results in support of data review and transfer to Validation or Production lab.
• Works collaboratively with cross functional stakeholders to facilitate the assay development process.
• Assists in the preparation of technical reports, summaries, protocols, and quantitative analyses.
• Maintains laboratory notebooks under applicable regulatory standards and good documentation practices.
• Follows all appropriate lab and company SOP's.
• Participates in continuing education through self-study, attending training sessions and lectures and meetings.
• Responsible for the production of quality data and documentation in adherence to timelines in accordance with regulatory requirements.
• Support safety and 6S requirements and initiatives.
What we are looking for:
• Bachelor's Degree Bachelor's degree in relevant scientific discipline : chemistry, biology, immunology
• 1 year of related experience in method or assay development or specific methodology area.
• Knowledge of assay/method development and/or assigned methodology principles, theories, concepts, and instrumentation, typically obtained through advanced education.
• Proficiency with relevant laboratory techniques, sample handling and preparation.
• Knowledge of laboratory safety and infection control procedures and practices including standard precautions and hazardous chemical handling.
• General awareness of the broader drug development process and the interaction of method development in that process.
• Ability to troubleshoot laboratory equipment and resolve process issues.
• Basic understanding of requirements under relevant regulatory standards for assigned work area.
• Good computer skills including proficiency with Microsoft Excel, PowerPoint and Word.
• Capable of handling multiple tasks simultaneously.
• Strong attention to detail and accuracy.
• Effective organizational and interpersonal skills.
• Effective communication and presentation skills.
• Ability to work closely with other members of the laboratory.
• Ability to maintain a minor degree of independence to complete assigned tasks and projects.
• Ability to establish and maintain effective working relationships with coworkers, managers and clients.
Q² Solutions, IQVIA’s laboratory business, creates connected intelligence by combining our expertise, technology and analytics - this fuels unparalleled research & development solutions. We uphold a deep commitment to patients, sites, customers, and each other. https://www.q2labsolutions.com/careers
Official account of Jobstore.
Intern in Environment Health and Safety / Biosafety
Under the supervision of the Environment Health and Safety Director, the intern will be an integral part of the cross-functional team working on employee health and safety. This position is local to the Laval site.
For the summer of 2024, the intern’s responsibilities will include:
Qualifications:
Skills:
Contract Duration: 3 months (summer 2024) with a start date no later than May 13, 2024.
Stagiaire en Environnement Santé-Sécurité / Biosécurité
Sous la responsabilité de la directrice environnement santé-sécurité, le ou la stagiaire fera partie intégrante de l’équipe matricielle qui travaille à la santé-sécurité des employés. Cette position est locale au site de Laval.
Pour l’été 2024, le ou la stagiaire aura pour responsabilités :
Qualifications :
Compétences :
Durée du contrat : 3 mois (été 2024) avec un début le plus tard au 13 Mai 2024
Q² Solutions, IQVIA’s laboratory business, creates connected intelligence by combining our expertise, technology and analytics - this fuels unparalleled research & development solutions. We uphold a deep commitment to patients, sites, customers, and each other. https://www.q2labsolutions.com/careers
Official account of Jobstore.
Auditeur Sr AQ / Sr QA Auditor
Résumé
L’auditeur Sr AQ est considéré comme un rôle de soutien crucial, car il fournit les moyens de surveiller en interne le système de gestion de la qualité (QMS) en place. L'auditeur AQ travaillera directement sous la supervision d'un collègue expérimenté (auditeur Sr AQ) en matière d’audit ou du gestionnaire de l'AQ. Au fur et à mesure que l'auditeur acquiert des compétences et de l’expérience, il se voit confier des tâches supplémentaires, deviendra indépendant et assumera des responsabilités envers les autres. L'objectif principal de ce poste est d'agir en tant qu'auditeur cohérent et précis pour les études/projets réglementés ainsi que pour les processus généraux.
Devoirs et responsabilités
L'auditeur Sr AQ devra :
L'auditeur Sr AQ devra régulièrement et de manière indépendante
Qualifications
Summary
The Sr QA Auditor is considered a crucial support role in providing the means to internally monitor the Quality Management System (QMS) in place. The QAAuditor will initially work directly under the supervision of an experienced auditing colleague (Sr QA Auditor) or the Manager, QA. As the Auditor matures in skill and proficiency, they will take on additional assignments, independence, and responsibilities for others. The major focus of this position is to act as a consistent and accurate auditor for regulated studies/projects as well as for general processes.
Duties and Responsibilities
The Sr QA Auditor will:
The Sr QA Auditor will routinely and independently:
Qualifications
Q² Solutions, IQVIA’s laboratory business, creates connected intelligence by combining our expertise, technology and analytics - this fuels unparalleled research & development solutions. We uphold a deep commitment to patients, sites, customers, and each other. https://www.q2labsolutions.com/careers
Official account of Jobstore.
Doté d'une expertise inégalée en immunologie et présent en Amérique du Nord et en Europe, Nexelis est l'un des principaux prestataires de services dans le domaine du développement et de l'analyse de tests biologiques spécialisés dans les maladies infectieuses, le métabolisme et l'oncologie. Notre équipe polyvalente de scientifiques, équipée de plateformes technologiques de pointe, a joué un rôle essentiel dans le développement, la qualification, la validation et les tests d'échantillons à grande échelle de tests qui ont soutenu le dépôt auprès de la FDA de nombreuses nouvelles entités moléculaires, notamment vaccins et produits biologiques à succès, médicaments antiviraux, produits d'immunothérapie, de thérapie génique et cellulaire.
Nexelis, une entreprise Q2 Solutions, continue de croître et nous recherchons actuellement un candidat motivé pour occuper le poste de associé acientifique, opérations de laboratoire, bacteriologie.
Fonctions essentielles
Qualifications
With unrivaled expertise in immunology and present in North America and Europe, Nexelis is one of the main service providers in the field of development and analysis of biological tests specialized in infectious diseases, metabolism, and oncology. Our versatile team of scientists, equipped with state-of-the-art technology platforms, have played an essential role in the development, qualification, validation and large-scale sample testing of assays that supported the FDA filing of many new molecular entities, including blockbuster vaccines and biologics, anti-viral drugs, immunotherapy, gene and cell therapy products.
Nexelis, a Q2 Solutions company, continues to grow and we are currently looking for a motivated candidate to occupy the position of Associate Scientist, Lab Operations, Bacteriology.
Essential Functions:
Qualifications
Q² Solutions, IQVIA’s laboratory business, creates connected intelligence by combining our expertise, technology and analytics - this fuels unparalleled research & development solutions. We uphold a deep commitment to patients, sites, customers, and each other. https://www.q2labsolutions.com/careers
Official account of Jobstore.
Scientifique associé Virologie, Opérations de laboratoire
Dotés d’une expertise inégalée en immunologie et présents en Amérique du Nord (côte Est et Ouest) et en Europe, Nexelis est l’un des principaux prestataires de services dans le domaine du développement et l’analyse de tests biologiques spécialisés en infectiologie, métabolisme, et cancérologie. Notre équipe polyvalente de scientifiques, munie de plateformes technologiques à la fine pointe du progrès a joué un rôle essentiel dans le développement, la qualification, validation de tests et leur utilisation en haut débit dans plus de 100 dossiers associés à l’approbation par la FDA de nouvelles entités moléculaires, comprenant des vaccins majeurs, des antiviraux et des produits d’immunothérapie, de thérapie génique ou cellulaire.
Vos principales responsabilités :
Planifier et exécuter les expériences de laboratoire en suivant les instructions (PON)
Suivre les procédures en place afin d’assurer la qualité et l’intégrité des résultats
Analyser les résultats obtenus et les synthétiser au besoin
Effectuer l’entretien et la calibration des instruments lorsque nécessaire
Participer proactivement à toutes initiatives permettant l’optimisation des opérations, la satisfaction de nos clients et la croissance de l’entreprise
Ce que nous recherchons :
Expérience pertinente dans le développement, la qualification, la validation et la résolution de problèmes, en lien avec les analyses en immunologie
Au minimum un DEC en sciences biologiques avec plus de 3 ans d'expérience en utilisation de techniques en immunologie
À l’aise dans des environnements à forte croissance
Connaissance des bonnes pratiques de laboratoire clinique (GCLP) est un atout
Expérience en industrie (CRO, Biopharma ou biotech)
Bonne maîtrise du français;
Connaissances suffisantes de l’anglais écrit et parlé afin d’être en mesure de bien comprendre les documents servant à l’exécution du travail et d’interagir avec nos clients majoritairement anglophones
Vous devrez travailler directement avec des départements, des équipes, des fonctions de support et des parties prenantes d'IQVIA situés partout au Canada et à travers le monde, par conséquent, une connaissance fonctionnelle de l'anglais, tant à l'écrit qu'à l'oral, est nécessaire à l'exercice des fonctions de ce poste.
Comme nos équipes de recrutement sont mondiales, veuillez soumettre votre CV en anglais et en français.
With unrivaled expertise in immunology and present in North America and Europe, Nexelis is one of the main service providers in the field of development and analysis of biological tests specialized in infectious diseases, metabolism, and oncology. Our versatile team of scientists, equipped with state-of-the-art technology platforms, have played an essential role in the development, qualification, validation and large-scale sample testing of assays that supported the FDA filing of many new molecular entities, including blockbuster vaccines and biologics, anti-viral drugs, immunotherapy, gene and cell therapy products.
Associate Scientist Virology, Lab Operations
With unparalleled expertise in immunology and present in North America (East and West Coast) and Europe, Nexelis is one of the main service providers in the field of development and analysis of specialized biological tests in infectiology, metabolism, and cancerology. Our versatile team of scientists, equipped with state-of-the-art technological platforms, has played an essential role in the development, qualification, validation of tests and their high-throughput use in more than 100 files associated with FDA approval. new molecular entities, including major vaccines, antivirals and immunotherapy, gene or cell therapy products.
Your main responsibilities:
Plan and execute laboratory experiments following instructions (PON)
Follow the procedures in place to ensure the quality and integrity of the results
Analyze the results obtained and synthesize them if necessary
Perform maintenance and calibration of instruments when necessary
Proactively participate in all initiatives allowing the optimization of operations, the satisfaction of our customers and the growth of the company
What we are looking for:
Relevant experience in the development, qualification, validation and problem solving related to immunology analyzes
At least a DEC in biological sciences with more than 3 years of experience in the use of immunology techniques
Comfortable in high growth environments
Knowledge of good clinical laboratory practices (GCLP) is an asset
Industry experience (CRO, Biopharma or biotech)
Good command of French;
Sufficient knowledge of written and spoken English in order to be able to fully understand the documents used to carry out the work and to interact with our mostly English-speaking clients
You will be required to work directly with IQVIA departments, teams, support functions and stakeholders located across Canada and around the world therefore, a functional knowledge of English, both written and spoken, is necessary to perform the duties of this position.
As our hiring teams are global, please submit your resume in both English and French
Q² Solutions, IQVIA’s laboratory business, creates connected intelligence by combining our expertise, technology and analytics - this fuels unparalleled research & development solutions. We uphold a deep commitment to patients, sites, customers, and each other. https://www.q2labsolutions.com/careers
Official account of Jobstore.
Scientifique associé Virologie, Opérations de laboratoire
Dotés d’une expertise inégalée en immunologie et présents en Amérique du Nord (côte Est et Ouest) et en Europe, Nexelis est l’un des principaux prestataires de services dans le domaine du développement et l’analyse de tests biologiques spécialisés en infectiologie, métabolisme, et cancérologie. Notre équipe polyvalente de scientifiques, munie de plateformes technologiques à la fine pointe du progrès a joué un rôle essentiel dans le développement, la qualification, validation de tests et leur utilisation en haut débit dans plus de 100 dossiers associés à l’approbation par la FDA de nouvelles entités moléculaires, comprenant des vaccins majeurs, des antiviraux et des produits d’immunothérapie, de thérapie génique ou cellulaire.
Vos principales responsabilités :
Planifier et exécuter les expériences de laboratoire en suivant les instructions (PON)
Suivre les procédures en place afin d’assurer la qualité et l’intégrité des résultats
Analyser les résultats obtenus et les synthétiser au besoin
Effectuer l’entretien et la calibration des instruments lorsque nécessaire
Participer proactivement à toutes initiatives permettant l’optimisation des opérations, la satisfaction de nos clients et la croissance de l’entreprise
Ce que nous recherchons :
Expérience pertinente dans le développement, la qualification, la validation et la résolution de problèmes, en lien avec les analyses en immunologie
Au minimum un DEC en sciences biologiques avec plus de 3 ans d'expérience en utilisation de techniques en immunologie
À l’aise dans des environnements à forte croissance
Connaissance des bonnes pratiques de laboratoire clinique (GCLP) est un atout
Expérience en industrie (CRO, Biopharma ou biotech)
Bonne maîtrise du français;
Connaissances suffisantes de l’anglais écrit et parlé afin d’être en mesure de bien comprendre les documents servant à l’exécution du travail et d’interagir avec nos clients majoritairement anglophones
Vous devrez travailler directement avec des départements, des équipes, des fonctions de support et des parties prenantes d'IQVIA situés partout au Canada et à travers le monde, par conséquent, une connaissance fonctionnelle de l'anglais, tant à l'écrit qu'à l'oral, est nécessaire à l'exercice des fonctions de ce poste.
Comme nos équipes de recrutement sont mondiales, veuillez soumettre votre CV en anglais et en français.
With unrivaled expertise in immunology and present in North America and Europe, Nexelis is one of the main service providers in the field of development and analysis of biological tests specialized in infectious diseases, metabolism, and oncology. Our versatile team of scientists, equipped with state-of-the-art technology platforms, have played an essential role in the development, qualification, validation and large-scale sample testing of assays that supported the FDA filing of many new molecular entities, including blockbuster vaccines and biologics, anti-viral drugs, immunotherapy, gene and cell therapy products.
Associate Scientist Virology, Lab Operations
With unparalleled expertise in immunology and present in North America (East and West Coast) and Europe, Nexelis is one of the main service providers in the field of development and analysis of specialized biological tests in infectiology, metabolism, and cancerology. Our versatile team of scientists, equipped with state-of-the-art technological platforms, has played an essential role in the development, qualification, validation of tests and their high-throughput use in more than 100 files associated with FDA approval. new molecular entities, including major vaccines, antivirals and immunotherapy, gene or cell therapy products.
Your main responsibilities:
Plan and execute laboratory experiments following instructions (PON)
Follow the procedures in place to ensure the quality and integrity of the results
Analyze the results obtained and synthesize them if necessary
Perform maintenance and calibration of instruments when necessary
Proactively participate in all initiatives allowing the optimization of operations, the satisfaction of our customers and the growth of the company
What we are looking for:
Relevant experience in the development, qualification, validation and problem solving related to immunology analyzes
At least a DEC in biological sciences with more than 3 years of experience in the use of immunology techniques
Comfortable in high growth environments
Knowledge of good clinical laboratory practices (GCLP) is an asset
Industry experience (CRO, Biopharma or biotech)
Good command of French;
Sufficient knowledge of written and spoken English in order to be able to fully understand the documents used to carry out the work and to interact with our mostly English-speaking clients
You will be required to work directly with IQVIA departments, teams, support functions and stakeholders located across Canada and around the world therefore, a functional knowledge of English, both written and spoken, is necessary to perform the duties of this position.
As our hiring teams are global, please submit your resume in both English and French
Q² Solutions, IQVIA’s laboratory business, creates connected intelligence by combining our expertise, technology and analytics - this fuels unparalleled research & development solutions. We uphold a deep commitment to patients, sites, customers, and each other. https://www.q2labsolutions.com/careers
Official account of Jobstore.
Aperçu du poste
Soutenir toutes les phases liées aux stocks, en assurant la coordination efficace et le contrôle du flux des matériaux vers et depuis les transporteurs chargés de la livraison, l’entreposage dans les laboratoires et le stock de travail de courte durée; maintenir des registres des stocks pour assurer des enregistrements exacts des stocks disponibles et le maintien de niveaux de stocks adéquats conformément aux lignes directrices établies.
Le travail est effectué conformément à la directive E6 du Conseil international d’harmonisation sur les bonnes pratiques cliniques;
Fonctions essentielles
Qualifications :
Job Overview
Support all phases of inventory, coordinating the efficient and controlled flow of materials to and from delivering carriers, laboratory storage and short-term working stock; Maintain inventory records to ensure accurate records of stock on hand and adequate stock levels in accordance with established guidelines;
Work performed is in accordance with ICH E6 Guideline for Good Clinical Practice;
Essential Functions
• Collect all deliveries from loading bay, log, QC, receipt in, store and distribute as required
• Maintain stock on shelves in a tidy manner, executing stock rotation in appropriate date order
• Record all stock movements and stock issues using Inventory control system
• Ensure accurate data entry
• Analyze reports to drive process improvements
• Operate all Inventory Control systems and other appropriate systems to facilitate stock processing duties
• Maintain close links with study PMs and Set Up managers to ensure stock items used in studies adheres to short dated procedures and advise on any material shortages
• Liaise with internal customers, suppliers, and the Purchasing and Finance departments on all stock related issues. Such as price variances, non-receipts of goods, supplier issues, item documentation such as MSDS and any certificates that might be requested
• Conduct daily/weekly reporting
• Provide inventory dispositions
• Ensure Pre-assembly area is stocked and pick internal material requisitions for all areas
• Participate in stock cycle counts
• Liaise with internal customers, suppliers, and the Purchasing and Finance departments on all stock related issues
• Such as price variances, non-receipts of goods and supplier issues
• Review Inventory system and Monitor stock levels to ensure the minimum stock level is not breached
• Order stock as required via the system
• Order in a timely manner taking account of lead times
• Follow up on Purchase Orders to obtain delivery timescales
• Progress outstanding orders and escalate to supervisor for guidance
• Set up and monitor call off orders
• Maintain close links with Lab depts to ensure stock reorder levels are adequate
• Prepare and log interlab shipments for other Q Squared sites ordering stock as required and providing Logistics the details of the shipments along with any related documentation required
• Deputize for other stock controllers as and when required
• Perform any other duties as required as directly by superiors
• Follow department SOPs
Qualifications
•
• 1-2 year of related experience.
• Good PC skills including Excel and Word.
• Effective leadership skills.
• Excellent organizational, communications, and problem-solving skills.
• Ability to drive fork trucks and secure applicable certification.
• Ability to establish and maintain effective working relationships with co-workers, managers and clients.
Q² Solutions, IQVIA’s laboratory business, creates connected intelligence by combining our expertise, technology and analytics - this fuels unparalleled research & development solutions. We uphold a deep commitment to patients, sites, customers, and each other. https://www.q2labsolutions.com/careers
Official account of Jobstore.
Nexelis, une entreprise de Q2 Solutions, continue sa croissance et nous sommes présentement à la recherche d’un (e) candidat(e) motivé(e) pour occuper le poste de scientifique associé en opération pour le groupe Essais de ligands, relevant du Directeur de département. Le/la candidat(e) devra évaluer l’immunogénicité et l’efficacité des nouveaux vaccins en participant à plusieurs essais reliés à l’immunologie, tels que des ELISAs, ou en utilisant des technologies telles que le MesoScale Discovery (MSD) et le Luminex.
Vos principales responsabilités :
• Planifier, exécuter et documenter des procédures analytiques en suivant les instructions (PON) et guide règlementaire
• Exécuter des analyses d’échantillon de routine et d’entretien de méthode selon les requis des clients
• Participer, lorsque requis, au développement de méthodes ou aux phases de qualification et validation
• Identifier et documenter les erreurs et problèmes potentiels ou résultats aberrants afin d’escalader au scientifique
• Faire le suivi et maintenir l’inventaire des réactifs et matériels
• Préparer les solutions requises pour les analyses
• Analyser les résultats obtenus pour les entrer dans le LIMS, selon les procédures en place afin de maintenir la qualité et l’intégrité des résultats
• Participer à la rédaction des investigations et déviations
• Effectuer l’entretien et la calibration des instruments lorsque nécessaire
• Participer proactivement à toutes initiatives permettant la formation des paires, l’optimisation des opérations, la satisfaction de nos clients et la croissance de l’entreprise
Ce que nous recherchons :
• Au minimum un bac en sciences biologiques avec de l'expérience en techniques immunologiques
• Au minimum 6 mois d’expérience dans un environnement réglementé (BPL, BPLC)
• Être à l’aise dans des environnements à forte croissance
• Connaissance des bonnes pratiques de laboratoire clinique BPLC est un atout
• Aptitude pour le travail minutieux, la communication et le travail en équipe dans un environnement multidisciplinaire;
• Expérience en industrie (CRO, Biopharma ou entreprises en biotechnologies) est un atout
• Dextérité manuelle
• Bonne maîtrise du français;
• Connaissances suffisantes de l’anglais écrit et parlé afin d’être en mesure de bien comprendre les documents servant à l’exécution du travail et d’interagir avec nos clients majoritairement anglophones
Vous devrez travailler directement avec des départements, des équipes, des fonctions de support et des parties prenantes d'IQVIA situés partout au Canada et à travers le monde, par conséquent, une connaissance fonctionnelle de l'anglais, tant à l'écrit qu'à l'oral, est nécessaire à l'exercice des fonctions de ce poste.
Nexelis keeps growing and we are looking for enthusiastic Associate Scientists (Lab Operations) to join our Ligand Binding Assay team, reporting to the department director. At Nexelis, you will have the chance to participate in the daily life of the most successful advanced testing service provider in the immunology field, using different assays such as ELISA, MSD and Luminex.
Job Overview
Responsible for performing routine analysis and laboratory testing procedures to obtain data for use in drug development and clinical trials research.
Essential Functions
• Plans, performs, and documents analytical procedures in accordance with SOPs and regulatory guidelines.
• Performs routine sample analysis and assay maintenance as per client pre-requisite
• Participates, whenever required, to assay development, including qualification and validation phases
• Identifies and documents potential performance errors or otherwise unusual results and escalates to senior lab personnel.
• Performs and maintains inventory of material and reagents
• Prepares buffers and solutions for analysis, as required
• Prepares data analysis results for upload to LIMS system according to procedure in place to maintain the quality and integrity of data
• Assists in quality investigations, deviations, and resolution.
• Performs and document calibration and maintenance of laboratory equipment as assigned.
• Participates to any initiative allowing peer training, operation optimization, client satisfaction and company growth
Qualifications
• Minimum Bachelor's Degree with appropriate experience
• Bachelor's Degree Some CAP/CLIA lab locations may require a BS in chemistry, biology, or medical laboratory technology degree
• 6 months of experience in a regulated laboratory environment.
• Requires basic knowledge of assigned technical area, systems and procedures obtained through prior work experience.
• Demonstrates understanding of functional area and responsibilities.
• Working knowledge of any applicable regulatory standards within area of responsibility, such as Good Laboratory Practices (GLP).
• Proficiency with relevant laboratory techniques.
• Knowledge of laboratory safety and infection control procedures and practices including standard precautions and hazardous chemical handling.
• Experience working with automation or specialized laboratory equipment.
• Proficiency with routine and some non-routine laboratory calculations regarding batches and specimens including averages, means, standard deviations, and various quality control metrics.
• Good computer skills using Microsoft Outlook, Word and Excel.
• Capable of handling multiple tasks simultaneously.
• Strong attention to detail and accuracy.
• Ability to effectively collaborate with internal stakeholders.
• Knowledge of French
• Sufficient knowledge of written/spoken English to understand the documents pertaining to the work and the communications from clients
• Applicable certificate and/or other regulatory bodies by country, state, and/or other regulatory bodies
You will be required to work directly with IQVIA departments, teams, support functions and stakeholders located across Canada and around the world therefore, a functional knowledge of English, both written and spoken, is necessary to perform the duties of this position.
Q² Solutions, IQVIA’s laboratory business, creates connected intelligence by combining our expertise, technology and analytics - this fuels unparalleled research & development solutions. We uphold a deep commitment to patients, sites, customers, and each other. https://www.q2labsolutions.com/careers
Official account of Jobstore.
Technicien de soutien au laboratoire/Laboratory Support Technician
Responsable de l'exécution d'une variété de procédures de tests de routine pour obtenir des données à utiliser dans la recherche sur les essais cliniques.
Fonctions essentielles
• Effectue une analyse de routine des échantillons et documente les résultats conformément aux SOP et aux directives réglementaires applicables.
• Évalue la validité des résultats analytiques par rapport aux algorithmes affichés par le système informatique du laboratoire.
• Identifie et documente les erreurs de performance potentielles ou les résultats inhabituels et les transmet au personnel supérieur du laboratoire.
• Responsable de la préparation des tampons et des solutions pour analyse, selon les besoins.
• Peut effectuer un examen secondaire des résultats d'analyse lorsqu'il est désigné comme compétent pour le faire pour les instruments et/ou types de données applicables.
• Responsable du stockage des échantillons et des réactifs après analyse.
• Aide au développement et à la rédaction de nouvelles procédures et techniques de laboratoire.
• Aide au bon entretien de l'environnement de laboratoire, conformément aux normes 6S.
• Informe le personnel concerné des pénuries de fournitures.
• Responsable de communications claires, précises et opportunes avec les parties prenantes interfonctionnelles.
• Participe à la formation continue en autodidacte, en assistant à des stages, à des conférences et à des réunions.
• Prend en charge les exigences et les initiatives en matière de sécurité, de qualité et 6S.
• Se conforme aux procédures de l'entreprise et aux exigences réglementaires applicables.
Qualifications
• Diplôme d'études secondaires ou équivalent
• Baccalauréat ou équivalent
• 6 mois d'expérience pertinente en laboratoire ou une combinaison équivalente d'études, de formation et d'expérience
• Connaissance de base des principes de laboratoire.
• Connaissance de base des bonnes pratiques de laboratoire (GLP) et des normes applicables des agences de réglementation.
• Connaissance des procédures et pratiques de sécurité en laboratoire et de contrôle des infections, y compris les précautions standard et la manipulation de produits chimiques dangereux.
• Connaissance de l'équipement de laboratoire, des instruments et de la terminologie utilisée dans le domaine de responsabilité.
• Compétences informatiques de base.
• Capacité à maintenir des procédures de reporting efficaces et à contrôler le flux de travail.
• Capacité à collaborer efficacement avec les parties prenantes internes.
• Certifications et licences applicables requises par le pays, l'état et/ou d'autres organismes de réglementation.
Vous devrez travailler directement avec des départements, des équipes, des fonctions de support et des parties prenantes d'IQVIA situés partout au Canada et à travers le monde, par conséquent, une connaissance fonctionnelle de l'anglais, tant à l'écrit qu'à l'oral, est nécessaire à l'exercice des fonctions de ce poste.
Comme nos équipes de recrutement sont mondiales, veuillez soumettre votre CV en anglais et en français.
Job Overview
Responsible for performing a variety of routine testing procedures to obtain data for use in clinical trials research.
Essential Functions
• Performs routine analysis of specimens and documents results in accordance with SOPs and applicable regulatory guidelines.
• Evaluates validity of analytical results against the algorithms displayed by the lab computer system.
• Identifies and documents potential performance errors or otherwise unusual results and escalate to senior lab personnel.
• Responsible for preparation of buffers and solutions for analysis, as required.
• May perform secondary review of analytical results when signed-off as competent to do so for applicable instrument(s) and/or data type(s).
• Responsible for post analysis sample and reagent storage.
• Assists in the development and writing of new laboratory procedures and techniques.
• Assists in good housekeeping of the lab environment, consistent with 6S standards.
• Notifies appropriate staff of supply shortages.
• Responsible for clear, accurate, and timely communications with cross functional stakeholders.
• Participates in continuing education through self-study, attending in-services and lectures and meetings.
• Supports safety, quality, and 6S requirements and initiatives.
• Complies with company's procedures and applicable regulatory requirements.
Qualifications
• High School Diploma or equivalent Req Or
• Bachelor's Degree Some CAP/CLIA lab locations may require a BS in chemistry, biology, or medical laboratory technology degree Req
• 6 months relevant lab experience Req Or
• Equivalent combination of education, training and experience Req
• Basic knowledge of lab principles.
• Basic knowledge of Good Laboratory Practices (GLP) and applicalbe regulatory agency standards.
• Knowledge of laboratory safety and infection control procedures and practices including standard precautions and hazardous chemical handling.
• Knowledge of laboratory equipment, instrumentation and terminology used in the area of responsibility.
• Basic computer skills.
• Ability to maintain effective reporting procedures and control workflow.
• Ability to effectively collaborate with internal stakeholders.
• Applicable certifications and licenses as required by country, state, and/or other regulatory bodies Req
You will be required to work directly with IQVIA departments, teams, support functions and stakeholders located across Canada and around the world therefore, a functional knowledge of English, both written and spoken, is necessary to perform the duties of this position.
As our hiring teams are global, please submit your resume in both English and French.
Q² Solutions, IQVIA’s laboratory business, creates connected intelligence by combining our expertise, technology and analytics - this fuels unparalleled research & development solutions. We uphold a deep commitment to patients, sites, customers, and each other. https://www.q2labsolutions.com/careers
Official account of Jobstore.
Aperçu du poste:
Le/la scientifique associé(e) immunité cellulaire évoluera sous la responsabilité de Scientifique et/ou Scientifique Sénior et sera impliqué(e) dans l'exécution expérimentale en soutien aux programmes de développement d'essais/méthodes du département CMI. Les principales techniques de laboratoire utilisées sont la cytométrie en flux et l'ELISPOT .
Fonctions principales:
Qualifications:
Job Overview:
The Associate Scientist Cell-Mediated Immunity will be under Scientist and/or Senior Scientist supervision and will be implicated for assisting with experimental execution in support of assay/method development programs. The main laboratory techniques used are flow cytometry and ELISPOT.
Essential Functions:
Qualifications:
Q² Solutions, IQVIA’s laboratory business, creates connected intelligence by combining our expertise, technology and analytics - this fuels unparalleled research & development solutions. We uphold a deep commitment to patients, sites, customers, and each other. https://www.q2labsolutions.com/careers
Official account of Jobstore.
