职位来源于智联招聘。
岗位职责：
1、 熟悉GMP相关法规要求；
2、 负责生产现场的质量监控及相关记录的填写，检查现场清场情况；
3、 负责批记录的审核、整理；
4、 负责原辅料、包材、中间产品及成品的取样，包括工艺用水、气及验证相关的取样；
5、 对洁净区的环境进行监控，包括尘埃粒子、沉降菌、浮游菌和表面微生物；
6、 参与涉及的偏差调查处理、变更控制等；
7、 协助MAH品种受托企业的检查与审计；
8、 完成上级安排的其他工作。
岗位要求：
1、 学历要求：大专及以上学历，药学及相关专业，有药企3年以上工作经验，有固体、水针车间现场经验优先；
2、 善于沟通，有较好的协调能力和学习能力，具备一定的抗压能力。
以担保或任何理由索要财物，扣押证照，均涉嫌违法。
现场QA
Yangtze River Pharmeceutical Group Co.,Ltd
Taizhou, Jiangsu, China
现场QA
北京世桥生物制药有限公司
Beijing, Beijing, China
现场QA
南京康舟医药科技有限公司
Nanjing, Jiangsu, China
现场QA组长
上海旭东海普药业有限公司
Shanghai, Shanghai, China
现场QA主管
南京金斯瑞生物科技有限公司
Nanjing, Jiangsu, China
现场QA专员
上海兆维科技发展有限公司
Shanghai, Shanghai, China
CN
